A nem legális forrásból származó, valamint a rosszul megválasztott és helytelenül adagolt készítmények rendkívül kockázatosak lehetnek az állatok egészségére, ezért az alkalmazásuk semmiképpen sem javasolt, és mindezek mellett jogszabályba is ütközik!
A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) tájékoztatja az érintetteket, hogy Magyarországon a hatályos jogszabályi előírások alapján „állatgyógyászati készítmény csak a forgalomba hozatali engedélyben előírt kiszerelési egységben, illetve gyűjtőcsomagolásban, az engedély mellékletében található jóváhagyott címkével és jóváhagyott magyar nyelvű használati utasítással forgalmazható”.
Mivel ezeknek a szereknek sem az összetétele, sem a biztonságos alkalmazási kritériumai nem ismertek, ártalmasak lehetnek a velük kezelt állatok egészségére, vagyis a felhasználásuk rendkívül kockázatos, és mindezek mellett jogszabályba is ütközik.
Amennyiben bárki találkozik olyan állatgyógyászati termékkel, amely nem rendelkezik magyar nyelvű használati utasítással, illetve a csomagolásán nem szerepel a forgalomba hozatali engedélyének a száma, akkor jogosan feltételezheti, hogy az adott termék forgalmazása jogszabályellenesen történik.
Hivatkozott jogszabály*128/2009 (X.6.) FVM rendelet az állatgyógyászati termékekről |
Ha bizonytalan egy állatgyógyászati készítménnyel/termékkel kapcsolatban, hogy az rendelkezik-e engedéllyel, akkor az alábbi adatbázis segítséget jelenthet Önnek.
Ha azonban még így sem sikerül kétséget kizáróan megbizonyosodnia arról, hogy az adott készítményt jogszerűen forgalmazzák, inkább ne vásárolja azt meg!