Tavaly júliusban az EB 18 hónappal meghosszabbította a glifozát hatóanyag felhasználhatóságát, miután a szakértők és a tagállamok a szakvélemények és az ellenkampányolók kereszttüzében nem tudtak megegyezni, hogy egyöntetűen elfogadják-e azt a véleményt, miszerint a hatóanyag rákkeltő. Az EB azután kezdeményezte a glifozát újraengedélyezésének újratárgyalását, hogy márciusban az Európai Vegyianyag Ügynökség (ECHA) kockázatelemző bizottsága megállapította, hogy a jelenleg rendelkezésre álló bizonyítékok nem támasztják alá a hatóanyag rákkeltő, mutagén, illetve a reprodukciós szervekre káros mivoltát. Az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság (EFSA) 2015- ben kelt jelentésében ugyanerre a megállapításra jutott.
Anca Paduraru, az Európai Bizottság egészségügyi, élelmiszer- biztonsági és energiapolitikai ügyekért felelős szóvivője szerint a glifozát-ügy nem egyszerű történet. A 10 éves hosszabbítás az ügy újratárgyalásának kezdete, a végső döntés pedig a tagállamok kezében van. Paduraru hozzátette, hogy az EB a tagállamokkal együttműködve, a rendelkezésre álló tudományos adatokat figyelembe véve, a legszélesebb körben támogatott megoldást igyekszik megtalálni az emberi egészség és a környezet védelme érdekében.
