0,00 HUF

Nincsenek termékek a kosárban.

2024. december 10.

Ezek az Eurázsiai Gazdasági Unió új antibiotikumhasználati szabályai

A 170 milliós népességű 5 posztszovjet országot tömörítő Eurázsiai Gazdasági Unióban (EEU) jóváhagyták az állati termékekben található állatgyógyászati maradékanyagok új megengedett legmagasabb határértékeit.
forrás: mmg archívum

Az új szabályok célja elsősorban a fogyasztók védelme a takarmányban használt antibiotikumokkal szemben, bár a nem terápiás célú felhasználásuk továbbra is engedélyezett a szuperbaktériumokkal kapcsolatos növekvő félelmek ellenére.

Az Eurázsiai Gazdasági Bizottság, az EEU irányító szerve 75, az állattenyésztésben általánosan használt állatgyógyászati készítmény maradékának felső határértékét szabta meg.

Az előírások 2026. január 10-től lépnek hatályba valamennyi tagállamban, vagyis Oroszországban, Fehéroroszországban, Kazahsztánban, Örményországban és Kirgizisztánban is, mivel az ágazatnak átmeneti időszakra van szüksége a változások átvételéhez – írta indoklásában az Eurázsiai Bizottság.

A régi technikai szabályok szerint az ellenőrzött állatgyógyászati készítmények többségére nem írtak elő maximálisan megengedett határértékeket – állapították meg a döntéshozók.

forrás: Pixabay.com

Amoxicillin a reflektorfényben

Az elfogadott új szabályok többek között 0,05 mg/kg-os felső határértéket írnak elő az amoxicillinre a feldolgozott és nem feldolgozott állati termékekben. „A magasabb értékek veszélyt jelentenek a fogyasztókra, és az ilyen termékek nem hozhatók forgalomba” – idézi a bizottsági jegyzetet az All about Feed.

Széles hatókör

A módosítások az EEU-ban nem regisztrált állatgyógyászati készítmények maradékmennyiségeinek ellenőrzésére vonatkozó követelményeket is előírnak, ami a szakértők szerint különösen fontos az importált termékek esetében.

Az orosz állat-egészségügyi tisztviselők általában a tetraciklin antibiotikumok, makrociklikus laktonok, nitroimidazolok, nitrofuránok, kokcidiosztatikumok, kinolonok és nem-szteroid gyulladáscsökkentők maradványait mutatják ki az állati termékek rutinellenőrzése során, mondta Dmitrij Makarov, az Állatgyógyszerek és takarmányok minőségének és szabványosításának összoroszországi állami központjának vezető kutatója.

forrás: Pixabay.com

A vásárlók biztonságban tartása

„Ha a gyógyszereket a megengedett szint feletti koncentrációban mutatják ki, a szennyezett termékek használata a kimutatott hatóanyagtól függően egészségügyi kockázatot jelent.

Például a tetraciklinek és kinolonok megengedett szintjét túllépő termékek használata a bélflóra zavarainak és az emberi szervezetben élő komensális és patogén baktériumok antibiotikum-rezisztenciájának kialakulásának kockázatát jelentheti”

̶  mondta Makarov.

forrás: mmg archívum

Előnyök és hátrányok

Az elfogadott szabályok szigorúbbak, mint az Európai Unióban bevezetett egyes előírások, Oleg Zsukov, a Nita-Pharm, egy helyi állatgyógyászati gyógyszergyártó cég igazgatója szerint. Hozzátette, hogy rendbe kell hozniuk a technikai szabványokat a kereskedelmi blokkban, és kifejtette, hogy ezen a területen több technikai előírás között bizonyos ellentmondások vannak.

Az állatgyógyszerek nem terápiás célú felhasználása, beleértve a takarmányba kevert antibiotikumokat is, azonban az EEU országaiban továbbra is nagyrészt engedélyezett.

Az elmúlt években a helyi környezetvédők többször is aggodalmukat fejezték ki amiatt, hogy az ilyen gyakorlat bizonyos kockázatokkal jár az antibiotikum-rezisztencia növekedésével és a szuperbaktériumok vészhelyzetével kapcsolatban.

Forrás: magyarmezogazdasag.hu/All about Feed

Magazin ajánló: